很多网友问小编有关显微镜清洁度检测方法?最新显微镜清洁度检测标准?下面小编整理了显微镜清洁度检测的详细教程， 跟随小编来详细了解一下显微镜清洁度检测标准，

　　一、显微镜清洁度检测方法

　　1.显微镜清洁度检测方法，清洁度的测试原理是利用被检测零部件的表面与污染物颗粒具有不同的光吸收率或散射率,通过黔江光学显微镜的成像原理及统计系统来区分颗粒物的尺寸分布。

　　2.黔江蔡司显微镜清洁度就是专业对零部件进行测量和筛选的，蔡司专业的创新的一体式扫描解决方案让完成扫描的速度是传统调节检偏镜式检测系统的两倍，还能实时显示颗粒物的计数和筛选过程 ，快速有效地进行报告，高效方便。

　　3.它的测试方法是,将一定数量的零件在一定的条件下清洗,把清洗液通过的滤膜充分过滤,污物被收集在滤膜表面,然后将滤膜干燥,使用显微镜(装置是具有拍摄功能的图像识别还有分析装置)在光照射下检测,按照颗粒尺寸还有数量统计污物颗粒,那么就可以。

　　二、显微镜清洁度检测标准

　　1.显微镜清洁度检测标准，蔡司清洁度显微镜一体化扫描技术可以检测金属和非金属颗粒,对25µm至42 mm范围内的污染物颗粒进行自动实时处理和分类,并进行实时分析,根据所得结果进行及时的处理其检测速度更是传统方法的两倍,在一定程度上提升了工作效率。

　　2.清洁度是利用显微镜对阴道分泌物湿片和染色涂片检查,观察其清洁度和有无特殊细菌及细胞等,确认阴道清洁度,判断阴道有无炎症,还可以进一步诊断炎症的原因。

　　3.粒度式颗粒分析(Granulometric Particle Analysis) 新VDA-19 标准已经认可简化粒子分析的仪器如光学扫描仪的发展趋势在修订过程中,VDA-19 工作组将多家自动化光学显微镜与 MicroQuickTM 颗粒清洁度扫描仪进行了循环测试的考验。

　　三、黔江蔡司显微镜医疗器械清洁度分析解决方案

　　挑战：如何有效进行精准的清洁度分析，以避免颗粒污染影响产品效率、功能、寿命及导致后续的医疗风险?

　　蔡司显微镜解决方案 | Axio Zoom. V16全自动变焦显微镜

　　✓ 满足医疗行业生产全流程标准的颗粒污染检测及分类

　　✓ 清洁度分析符合 VDI 2083, YY/T 1556-2017等标准

　　✓ 具备光镜与电镜联用能力, 软件评价符合医疗行业GxP体系